ИНЖЕСТА (прогестерон) (INZHESTA (progesterone)) | Поиск, резервирование, заказ лекарств, препаратов в России 7(499)70-418-70

Инжеста – инструкция, как принимать, дозировка, состав и др. | liki24

діюча
речовина:
progesterone;

1 мл розчину
містить прогестерону
у
перерахуванні
на 100 % речовину
10
мг

або 25 мг;

допоміжні
речовини:
2,5 % розчин
бензилбензоат,
етилолеат;1 % розчин
етилолеат.

Розчин
для ін’єкцій.

Гестагени.
Код
ATCG03DA04.

Аменорея,
дисфункціональні
(ановуляторні)
маткові
кровотечі; ендокринне
безпліддя, у
тому числі
зумовлене
недостатністю
жовтого тіла
; невиношування
вагітності,
олігоменорея,
 альгодисменорея
(на тлі
гіпогонадизму).

Захворювання
печінки, печінкова
та ниркова
недостатність,
гепатит, схильність
до тромбозів,
активна
венозна або
артеріальна
тромбоемболія,
тяжкий
тромбофлебіт
або ці стани
в анамнезі, нервові
розлади з
явищами
депресії,
порфірія. Злоякісні
пухлини
молочної
залози та
статевих
органів. Позаматкова
вагітність або
вагітність,
що завмерла,
в анамнезі,
вагінальні
кровотечі
невстановленого
походження,
стан після
аборту.

Препарат
увод
итивнутрішньомязово
або
підшкірно.
При дисфункціональних
маткових
кровотечах препарат
призначати
по
5-15
мг
щодня
протягом
6-8 днів.
Якщо
попередньо
проводилося вискоблювання
слизової
оболонки
матки, розпочинат
и інєкції
через 18-20 днів.
Якщо
неможливо
провести вискоблювання,
вводити Інжесту
навіть під
час
кровотечі.
При
застосуванні
Інжести під
час кровотечі
може
спостерігатися
її тимчасове
(на 3-5 днів) посилення,
через що
хворим
з
анем
ією
помірного та
важкого
ступеня
тяжкості
рекомендується
попередньо
провести
переливання
крові (200-250
мл). При
зупиненій
кровотечі не
варто
переривати
лікування
раніше 6 днів.
Якщо
кровотеча не
припинилася
після 6-8 днів
лікування, подальше
введення Інжести
недоцільне.

При гіпогонадизмі
та аменореї
лікування розпочинати
із
застосування
естрогенних
препаратів з
метою
досягти
достатньої проліферації
ендометрія.
Безпосередньо
після
закінчення
застосування
естрогенних
препаратів
призначат
иІнжесту
по 5 мг щодня
або по 10 мг
через день
протягом 6-8
днів.

При альгодисменореї
лікування Інжестою
починат
и
за 6-8 днів до
менструації.
Препарат увод
ити
щодня по
5-10 мг
протягом 6-8
днів. Курс
лікування
можна
повторити кілька
разів.

Для
профілактики
та усунення загрози
викидня ввод
ити по 10-25 мгІнжести
щодня або
через день до
повного
зникнення
симптомів
загрози викидня.
При звичному
викидні ввод
ити
препарат до IV
місяця
вагітності.

Вища 
разова і
добова доза
для дорослих
при внутрішньом
¢язовому
введенні становить
25 мг (2,5 мл 1 %
розчину або 1
мл 2,5 % розчину).

Препарат
зазвичай
добре
переноситься,
у поодиноких
випадках
можливі
прояви таких
побічних
реакцій:

з
боку
серцево-судинної
системи
:
підвищення
артеріального
тиску,
венозні тромбоемболії;

неврологічні
порушення
:
головний
біль,
запаморочення,
сонливість,  безсоння,
депресія;

з
боку
репродуктивної
системи та
молочних
залоз
:
набухання,
підвищена
чутливість
та біль
молочних
залоз, порушення
з боку
зовнішніх
статевих
органів, такі
як печіння,
сухість, генітальний
свербіж,
вагінальні
виділення,
кровотечі,
вагінальний
мікоз, передменструальний
синдром,
порушення
менструального
циклу, ациклічні
кров’янисті
виділення, аменорея,
олігоменорея,
гірсутизм, зниження
лібідо, спазми
матки;

з
боку
травного
тракту:
здуття
живота, біль
у животі,
нудота,
блювання, запор,
діарея;

з
боку гепатобіліарної
системи:
холестатична
жовтяниця;

метаболічні
та
аліментарні
порушення:

збільшення
або втрата
маси тіла,
набряки
,
альбумінурія;

з
боку шкіри і
м’яких тканин:

алергічні
прояви на
шкірі,
мультиформна
еритема,
свербіж,
кропив’янка,
висип, акне,
хлоазма,
алопеція;

загальні
порушення та
стан місця
ін’єкції:
 підвищена
втомлюваність,
лихоманка, реакції
гіперчутливості,
у тому числі анафілактичні
реакції, біль
та
припухлість
у місці
ін’єкції.

При
застосуванні
підвищених
доз
препарату
частіше
виникають
побічні
ефекти,
описані у
відповідному
розділі. При
появі
побічних
ефектів лікування
препаратом
необхідно
припинити, а
після їх
зникнення
продовжити у менших
дозах. При
необхідності
проводити
симптоматичне
лікування.

У
період
вагітності
препарат застосовувати
тільки для профілактики
і лікування загрозливого
викидня.
Після 36-го
тижня
вагітності
застосування
препарату
протипоказане.
Не застосову
вати
препарат
жінкам, які планують
вагітність
найближчим
часом. Ризик
уроджених
аномалій,
включаючи
статеві
аномалії у
дітей обох
статей, пов
язаний
з дією
екзогенного
прогестерону
під час
вагітності,
повністю не
встановлений.

Прогестерон
проникає у
грудне
молоко, тому у
період
годування
груддю
препарат не слід
застосовувати.

Ефективність
та безпека
застосування
дітям не
досліджена,
тому
препарат не призначат
и
пацієнтам
цієї вікової
категорії.

Пацієнтам,
стан яких
може
ускладнюватися
при затримці
рідини
(астмі,
мігрені,
серцевій
недостатності),
Інжесту
слід
застосовувати
з
обережністю
та під ретельним
контролем.

Інжесту також
слід
застосовувати
з
обережністю хворим
із
психічними
порушеннями
в анамнезі,
препарат
необхідно
відмінити
при появі
перших ознак
депресії.

У хворих нацукровий
діабет потрібно
ретельно
контролювати
показники
глюкози в
крові.

При застосуванні
Інжести
необхідно
бути
уважними до
ранніх ознак
та симптомів тромбоемболії,
а у разі їх
виникнення
терапію
препаратом
необхідно
припинити.

Оскільки
метаболізм
стероїдних
гормонів
відбувається
у печінці, Інжесту
не слід
застосовувати  пацієнтам
з
порушеннями
функції
печінки.

При
тривалому
застосуванні
великих доз Інжести
можливе
припинення
менструацій.

Препарат може
спричиняти
запаморочення
і сонливість,
у зв’язку з
чим хворим,
які застосовують
Інжесту
, слід
утримуватися
від
керування
автотранспортом
та робіт з
іншими
механізмами.

Інжеста
послаблює
дію
препаратів,
що
стимулюють скорочення
міометрія (окситоцин,
пітуїтрин), анаболічних
стероїдів (ретаболіл,
неробол), гонадотропних
гормонів
гіпофіза. При
взаємодії з окситоцином
зменшується лактогенний
ефект.
Посилює дію діуретиків,
гіпотензивних
препаратів, імунодепресантів,
бромкриптину
і системних коагулянтів.
Знижує
ефективність
антикоагулянтів.

Фармакодинаміка.

Прогестерон
є гормоном
жовтого тіла.
Препарат спричиняє
трансформацію
фази проліферації
слизової
оболонки
матки у
секреторну
фазу, що
необхідно
для
нормальної
імплантації
заплідненої
яйцеклітини,
а після
запліднення
сприяє її розвитку.
Прогестерон
також
зменшує
збудливість
і
скоротливість
мускулатури
матки і
маткових труб,
що
забезпечує зберігання
вагітності;
стимулює
розвиток
молочних залоз.
У малих дозах
стимулює, а у великих
– пригнічує
секрецію гонадотропних
гормонів.
Гальмує дію альдостерону,
що призводить
до посилення
секреції
натрію і
хлору із
сечею. Чинить
катаболічну
та імунодепресивну
дію.

Фармакокінетика.

Після
внутрішньом’язової
або підшкірної
ін’єкції
швидко і
добре
абсорбується
з місця введення.
Метаболізм прогестерону
протікає у
печінці,
незначна
частина його
накопичується
у підшкірній
жировій
клітковині.
Головним продуктом
перетворення
прогестерону
є біологічно
активний прегнандіол.
Прегнандіол
після кон
югації
з глюкуроновою
кислотою
потрапляє з
печінки в
кров, а потім –
у сечу. Менша частина
прогестерону
перетворюється
на прегнанолол
і прегнандіон.
Усі
метаболіти прогестерону,
що
виділяються
з сечею
,
неактивні.


масляниста
рідина
світло-зеленого
або
світло-жовтого
кольору зі
специфічним
запахом.

2
роки.

Не застосовувати
препарат
після
закінчення
терміну
придатності, вказаного
на упаковці

Зберігати
в
оригінальній
упаковці
при
температурі
не
вище
25°С. Зберігати
унедоступному
для дітей

місці.

По
1 мл в ампулі. По
5 або 10 ампул у
пачці. По 5
ампул у
блістері.

По 1
або 2
блістери у
пачці.

За
рецептом.

ПАТ «Фармак».


Україна, 04080, м.
Київ, вул.
Фрунзе,
74.

ИНСТРУКЦИЯ

по
медицинскому
применению
препарата

действующее
вещество:
progesterone;

1 мл растворасодержитпрогестерона
в пересчете
на 100 % вещество
10 мг или 25 мг;

вспомогательныевещества: 2,5 %
раствор – бензилбензоат,
этилолеат;1 %
раствор – этилолеат.

Раствор для инъекций.

Гестагены. Код ATCG03DA04.

Аменорея,
дисфункциональные
(ановуляторные)
маточныекровотечения;
эндокринное
бесплодие, в
том числе
обусловленное
недостаточностью
желтого тела;
невынашивание        
 бе­ременности, олигоменорея,
альгодисменорея
(на фоне гипогонадизма).

Заболевания
печени, п
еченочная и почечная
недостаточность
,
гепатит, склонность
к тромбозам, акт
ивная
венозная или
артериальная
тромбоэмболия,
тяжелый
тромбофлебит
или эти состояния
в анамнезе,
нервныерасстройства
с явлениямидепрессии
, порфирия.Злокачественные
опухоли
молочной
железы и
половых
органов.
Внематочная
беременность
или замершая
беременность
в анамнезе,
вагинальные
кровотечения
неустановленного
происхождения,
состояние
после аборта.

Препарат
вводитьвнутримышечно
или подкожно.
При дисфункциональныхматочныхкровотечениях
препарат
назначат
ь по5-15
мг
ежедневно
в течение 6-8 дней.
Если предварительно
проводилось выскабливаниеслизистойоболочки
матки, начинат
ьинъекцииспустя 18-20 дней.
Если

невозможно
произвестивы­скабливание,
вводить
Инжестудаже во
время кровотечения.
При
применении
Инжесты во
время кровотечения
может наблюдаться
его временное
(на 3-5 дней)
усиление,
в связи с
чем
больным
с анемией
умеренной и
тяжелой степени
рекомендуется
предварительно
провести переливание
крови (200-250
мл). При остановившемсякро­вотечении
не следует прерывать
лечение раньше 6 дней.
Если кровотечение
не прекратилось
после 6-8
дней лечения,
дальнейшеевведение
Инжестынецелесообразно.

При гипогонадизме
и аменорее
лечение начинат
ь с примененияэстрогенных
препаратов с целью

достичь
достаточнойпроли­ферацииэндометрия.
Непосредственно
по окончании
применения эстрогенных
препаратов
назначат
ьИнжесту по5
мг
ежедневно
или по
  10
мг
через день
в течение 6-8 дней.

При альгодисменорее
лечение
Инжестойначинать за 6-8 дней
до менструации.
Препарат ввод
ить
ежедневно по
5-10
мг
в течение 6-8 дней.
Курс лечения
можно
повторить несколько
раз.

Для профилактики
и
устранения
угро
зывыкидыша
вводить по10-25 мгИнжесты
ежедневно
или через
день до полно­го
исчезновения
симптомов угроз
ывыкидыша.
При привычномвыкидышеввод
ить
препарат до IVмесяца
беременности.

Высшаяразовая
и суточная
доза для взрослых
при внутримышечномвведении
 составляет      25 мг (2,5
мл 1 % раствора
или 1 мл 2,5 %
раствора).

Препарат обычнохорошопереносится,
в
единичных
случаях возможныпроявлени
я
таких
побочныхреакций:

со
стороны сердечно-сосудистой
системы
:
повышение артериальногодавления
,
венозные
тромбоэмболии
;

неврологические
нарушения
: головнаяболь, головокружение,
сонливость,
бессонница,
депрессия;

со
стороны
репродуктивной
систем
ы и молочныхжелез: набухание,
повышенная
чувствительность
и боль молочных
желез,
нарушения со
стороны
наружных половых
органов, такие
как жжение,
сухость,
генитальный
зуд, вагинальные
выделения,
кровотечения,
вагинальный
микоз,
предменструальный
синдром,
нарушения
менструального
цикла,
ациклическиекровянистыевыделения,
аменорея,
олигоменорея, гирсутизм, снижениелибидо,
спазмы матки
;

со
стороны
пищеварительного
тракта:
вздутие
живота, боль
в животе,
тошнота, рвота,
запор,
диарея;

со стороныгепатобилиарной
систем
ы: холестатическая желтуха;

метаболические и алиментарные
нарушения:
увеличение
или потеря
массы тела, отеки, альбуминурия;

со
стороны кожи
и

мягких
тканей
:аллергическиепроявления
на коже, мультиформнаяэритема,
зуд
,
крапивница,
сыпь, акне,
хлоазма, алопеция
;

общие
нарушения и
состояние местаинъекции:
повышенная
утомляемость,
лихорадка,
реакции
гиперчувствительности,
в том числе
анафилактические
реакции,
боль и припухлость
в месте ин
ъекции.

При примененииповышенных
доз
препарата чащевозникаютпобочные
эффекты, описанные
в соответствующемразделе.
При появлениипобочныхэффектов
лечение
препаратом н
еобходимо
прекратить
, а после
их
исчезновения
продолжить в меньших
доз
ах. При
необходимости
провод
итьсимптоматическое
лечение.

В
период
беременности
п
репарат
применят
ь
только
для профилактики
и лечения угрожающеговыкидыша.
П
осле 36недели
беременности
применение
препарат
а
проти
вопоказано. Не применять
препарат ж
енщинам, планирующимбеременностьв
ближайшее
время
. Риск врожденных
аномал
ий,
включа
яполовые
аномал
ии
у д
етей
об
оихполов, связанныйс действиемэкзогенного
прогестерон
аво
время
беременности,
по
лностью не установлен.

Прогестерон
проникает в
грудное
молоко, поэтому
в

период кормлениягрудью
препарат не
следует
п
рименять.

Эффективность
и
безопасность
применения  детям
не
исследована,
поэтому
препарат не
назначать
пациентам
этой
возрастной
категории.

Пациентам, состояние
которых
может
осложняться при задержкежидкости
(астме, мигрени, сердечнойнедостаточности)
, Инжесту
следует
применять с
осторожностью
и п
одтщательнымконтролем.

Инжесту также
следует
применять с
осторожностью
больны
м с психическиминарушениями
в анамнезе
,
препарат

необходимо
отменить при появлениипервыхпризнаковдепрессии.

У больных
сахарным
диабетомнужнотщательноконтролироватьпоказатели
глюкозы в
крови.

При
применении
Инжесты
необходимо бытьвнимательн
ыми к ранним
признакам и
симптомам тромбоэмболии
, а в
случае их
возникновения
терапию
препарат
омнеобходимопрекратить.

Посколькуметаболизм  стероидныхгормоновпроисходит
в печени,
Инжесту не
следует
применятьпациентам с нарушениями
функции
печени.

При длительном
при
менениибольших
доз
Инжесты  возможно
прекращениеменструаци
й.

Препарат может
вызывать
головокружение
и сонливость,
в связи с
чем больным,
применяющим Инжесту
,
рекомендуется
воздерживаться
от
управления
автотранспортом
и работ с другими
механизмами.

Инжестаослабляетдействие
препаратов, стимулирующихсокращениемиометрия
(окситоцин,
питуитрин),
анаболическихстероидов
(ретаболил,
неробол), гонадотропныхгормоновгипофиза.
При взаимодействии
с окситоциномуменьшаетсялактогенныйэффект. Усиливаетдействиедиуретиков,
гипотензивных
препаратов, иммунодепрессантов,
бромкриптина
и системныхкоагулянтов.
Снижаетэффективностьантикоагулянтов.

Фармакодинамика.

Прогестеронявляется
гормоном желтого
тела.
Препарат вызываеттрансформациюфазыпролиферации

слизистой
оболочки
матки
в секреторную
фазу, что
необходимо
для нормальнойимплантацииоплодотвореннойяйцеклетки, а
после оплодотворенияспособствуе
т
ее
развитию. Прогестерон
также уменьшаетвозбудимость
и сократимостьмускулатуры
матки и маточных
труб, что обеспечиваетсохранение
беременности;
стимулирует
развитие молочныхжелез. В малых
дозах стимулирует,
а в больших
подавляетсекрециюгонадотропныхгормонов.
Тормозитдействиеальдостерона,
что приводит
к усилениюсекрециинатрия и хлора с мочой. Обладаеткатаболическим
и иммунодепрессивнымдействием.

Фармакокинетика.

После внутримышечной
или
подкожной инъекциибыстро и хорошоабсорбируется
из меставведения. Метаболизмпрогестеронапротекает
в печени, незначительнаячасть
его накапливается
в подкожной жировойклетчатке.
Главным
продуктом превращенияпрогестеронаявляетсябиологическиактив­ныйпрегнандиол.
Прегнандиол
после конъюгации
с глюкуроновойкислотойпопадает
из печени вкровь
,азатем

в мочу. Меньшая
доля прогестерона
преобразуется в прегнанолол
и прегнандион.
Все

метаболиты
прогестерона,
которые
выделяются с
мочой,
неактивны.

маслянистаяжидкостьсветло-зеленого
или светло-желтого
цвета со специфическим
запахом.

2
года.

Не
применять
препарат
после
окончания
срока
годности,
указанного
на упаковке.

Хранить в оригинальной
упаковке
при температуре
не в
ыше 25 °С. Хранить
в недоступном
для детей
месте.

По
1 мл в ампуле.
По 5 или 10 ампул
в пачке.
По 5
ампул в
блистере.

По 1 или 2
блистера в
пачке.

Категория
отпуска.
По
рецепту.

ПАО
«Фармак».


Украина, 04080, г.
Киев, ул.
Фрунзе,
74.

Инжеста — инструкция, состав, применение при беременности

Побочные эффекты:

При применении Инжесты возможны повышение артериального давления; головная боль, головокружение, сонливость, депрессия; снижение либидо, набухание молочных желез, ациклические кровянистые выделения, олигоменорея, гирсутизм; увеличение или потеря массы тела, отеки, альбуминурия; аллергические проявления на коже, мультиформная эритема, зуд; реакции гиперчувствительности, боль и припухлость в месте инъекции.

Противопоказания:

Препарат Инжеста противопоказан при печеночной и почечной недостаточности, гепатите, склонности к тромбозам, нервных расстройствах с явлениями депрессии, в период кормления грудью, детям.

Особенные предупреждения:

Пациентам, состояние которых может осложняться при задержке жидкости (астме, мигрени, сердечной недостаточности), Инжеста следует применять с осторожностью и под тщательным контролем.

Инжеста также следует применять с осторожностью больным с психическими нарушениями в анамнезе, при нарушениях функции печени, пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, эпилепсией, мигренью.

У больных сахарным диабетом нужно тщательно контролировать показатели глюкозы в крови.

При применении Инжеста необходимо быть внимательными к ранним признакам и симптомам тромбоэмболии, а в случае их возникновения терапию препаратом необходимо прекратить.

При длительном применении больших доз Инжеста  возможно прекращение менструаций.

При приеме Инжесты рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами.

Инжеста 2,5%

Материалы, размещенные на нашем сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Пожалуйста не используйте их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача!

Инжеста инструкция по применению, цена в аптеках украины, аналоги, состав, показания | injesta раствор для инъекций в этилолеате компании «фармак» | компендиум

фармакодинамика. Прогестерон является гормоном желтого тела. Препарат вызывает трансформацию фазы пролиферации слизистой оболочки матки в секреторную фазу, что необходимо для нормальной имплантации оплодотворенной яйцеклетки, а после оплодотворения способствует ее развитию. Прогестерон также уменьшает возбудимость и сократимость мышц матки и маточных труб, обеспечивает сохранение беременности; стимулирует развитие молочных желез. В низких дозах стимулирует, а в высоких — угнетает секрецию гонадотропных гормонов. Тормозит действие альдостерона, что приводит к усилению секреции натрия и хлора с мочой. Оказывает катаболическое и иммунодепрессивное действие.

Фармакокинетика. После в/м или п/к инъекции быстро и хорошо абсорбируется в месте введения. Метаболизм прогестерона происходит в печени, незначительная часть его накапливается в подкожной жировой клетчатке. Главным продуктом превращения прогестерона является биологически активный прегнандиол. Прегнандиол после конъюгации с глюкуроновой кислотой попадает из печени в кровь, а затем — в мочу. Меньшая часть прогестерона превращается в прегнанолол и прегнандион. Все метаболиты прогестерона, выделяемые с мочой, неактивны.

аменорея, дисфункциональные (ановуляторные) маточные кровотечения; эндокринное бесплодие, в том числе обусловленное недостаточностью желтого тела; невынашивание беременности, олигоменорея, альгодисменорея (на фоне гипогонадизма).

препарат вводят в/м или п/к. При дисфункциональных маточных кровотечениях назначают по 5–15 мг ежедневно в течение 6–8 дней. Если предварительно проводилось выскабливание слизистой оболочки матки, начинают инъекции спустя 18–20 дней. Если невозможно провести выскабливание, вводят Инжесту даже во время кровотечения. При применении Инжесты во время кровотечения может возникать его временное (на 3–5 дней) усиление, из-за чего больным с анемией умеренной и тяжелой степени рекомендуют предварительно провести переливание крови (200–250 мл). При остановке кровотечения не стоит прерывать лечение раньше 6 дней. Если кровотечение не прекратилось через 6–8 дней лечения, дальнейшее введение препарата Инжеста нецелесообразно.

При гипогонадизме и аменорее лечение начинают с применения эстрогенных препаратов с целью достижения достаточной пролиферации эндометрия. Непосредственно по окончании применения эстрогенных препаратов назначают Инжесту по 5 мг ежедневно или по 10 мг через день в течение 6–8 дней.

При альгодисменорее лечение препаратом Инжеста начинают за 6–8 дней до менструации. Препарат вводят ежедневно по 5–10 мг в течение 6–8 дней. Курс лечения можно повторить несколько раз.

Для профилактики и устранения угрозы выкидыша вводят по 10–25 мг Инжесты ежедневно или через день до полного исчезновения симптомов угрозы выкидыша. При привычном выкидыше вводят препарат до 4-го месяца беременности.

Высшая разовая и суточная доза при в/м введении составляет 25 мг (2,5 мл 1% р-ра или 1 мл 2,5% р-ра).

заболевания печени, нарушения функции печени, гепатит, печеночная и почечная недостаточность, холестатическая желтуха в период беременности (в анамнезе), доброкачественная гипербилирубинемия, новообразования молочной железы и половых органов, тахикардия, склонность к тромбозам, активная венозная или артериальная тромбоэмболия, тяжелый тромбофлебит или наличие этих состояний в анамнезе; нервные расстройства с явлениями депрессии; порфирия; беременность после 36-й недели; внематочная беременность или замершая беременность в анамнезе; вагинальные кровотечения неустановленного генеза, состояние после аборта; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

препарат обычно хорошо переносится, в единичных случаях возможны проявления таких побочных реакций:

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушение кровообращения, повышение АД, венозная тромбоэмболия;

со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, депрессия;

со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нагрубание, повышенная чувствительность и боль молочных желез, нарушения со стороны наружных половых органов, такие как жжение, сухость, генитальный зуд, изменения вагинальных выделений, кровотечения, вагинальный микоз, предменструальный синдром, нарушения менструального цикла, ациклические кровянистые выделения, аменорея, олигоменорея, гирсутизм, снижение либидо, спазмы матки;

со стороны пищеварительного тракта: вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, запор, диарея;

эндокринные нарушения: нарушенная толерантность к глюкозе;

со стороны дыхательной системы: одышка;

со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени и изменения функциональных проб печени, холестатическая желтуха;

метаболические и алиментарные нарушения: увеличение или уменьшение массы тела, отеки, альбуминурия;

со стороны кожи и мягких тканей: аллергические проявления на коже, мультиформная эритема, зуд, крапивница, сыпь, акне, хлоазма, алопеция, гирсутизм;

общие нарушения и состояние в месте инъекции: повышенная утомляемость, лихорадка, реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, боль и припухлость в месте инъекции;

лабораторные показатели: изменения липидного профиля плазмы крови;

влияние на плод: избыточное количество прогестерона может привести к вирилизации плода женского пола (до неопределенности половой принадлежности).

с осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, АГ, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, БА, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.

Инжесту также следует применять с осторожностью у больных с психическими нарушениями в анамнезе, препарат необходимо отменить при появлении первых признаков депрессии.

У больных сахарным диабетом необходимо тщательно контролировать уровень глюкозы в крови.

При применении Инжесты необходимо быть внимательными к ранним признакам и симптомам тромбоэмболии, а в случае их возникновения терапию препаратом необходимо прекратить.

Поскольку метаболизм стероидных гормонов осуществляется в печени, Инжесту не следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

При длительном применении Инжесты в высоких дозах возможно прекращение менструаций.

Не следует применять препарат при кровотечениях из половых путей, причина которых не установлена, и у пациенток, в анамнезе которых отмечены заболевания периферических артерий. Во время лечения рекомендуется проведение регулярных осмотров, частота и объем которых определяются индивидуально.

При наличии какой-либо прогестеронзависимой опухоли, например менингиомы, в анамнезе и/или ее прогрессирования в период беременности или предыдущей гормональной терапии пациенткам необходимо находиться под тщательным наблюдением врача.

Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности препарат применяют только для профилактики и лечения угрозы выкидыша. После 36-й недели беременности применение препарата противопоказано. Не применять препарат у женщин, планирующих беременность в ближайшее время. Риск врожденных аномалий, включая половые аномалии у детей обоего пола, связанный с действием экзогенного прогестерона в период беременности, полностью не установлен. Инжеста проникает в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью.

Дети. Препарат не применяют в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат может вызывать головокружение и сонливость. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами, от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Инжеста ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), анаболических стероидов (нандролон, метандиенон), гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается выраженность лактогенного эффекта. Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромокриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов. Действие Инжесты снижается при сочетанном применении барбитуратов. Изменяет эффекты гипогликемических средств. При одновременном применении с индукторами печеночных ферментов возможно повышение или снижение концентрации Инжесты в плазме крови.

при превышении рекомендуемых доз препарата чаще возникают побочные эффекты, описанные в соответствующем разделе. При появлении побочных эффектов лечение препаратом следует прекратить, а после их исчезновения — возобновить в низких дозах. В случае необходимости проводят симптоматическое лечение.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Дата добавления: 08.07.2020 г.

Показания

Аменорея, дисфункциональные (ановуляторные) маточные кровотечения эндокринное бесплодие, в том числе обусловлено недостаточностью желтого тела невынашивание беременности, олигоменорея, альгодисменорея (на фоне гипогонадизма).

Реакция на инжесту?

У меня такое было на уколы прогестерона. Причём, не каждый раз, а из 10 — 1,2 раза. Снимала приступы кларитином (тоже была поддержка крио). Врач говорила, что, если так плохо переношу, то в дальнейшем изменит поддержку. Почитайте об этом. Много случаев. Причём, мы тоже ампула и согревали в руках, и с каким только бубном не плясали. Такая реакция до сих пор была только на проник в масле. Говорят, это как раз на масляный раствор.

Уколы инжеста в протоколе. обязательно?

Б (одна БХБ, другая — дочь) были только в циклах с уколами, но колола всего 4 нед со дня переноса.

Колола хорошенько нагретый, чтобы игла не меньше 40мм, чтоб наверняка в мышцу, проверяла, что не попала в сосуд (поршнем на себя), после извлечения иглы не растирала, а просто прижимала ваткой, на ночь через день капустный лист под трусы, под него чуток Лиотона — шишек не было.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Знания
Adblock
detector